(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon kan na de goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration de Fase II studie met Varoglutamstat voor de behandeling van Alzheimer starten. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdagochtend bekend.
De FDA heeft de zogeheten Investigational New Drug aanvraag van Vivoryon goedgekeurd.
De studie zal samen met de University of California uitgevoerd worden en zal medio 2021 van start gaan.
De onderzoeksresultaten worden pas in 2023 verwacht.
Bron: ABM Financial News